a strange feeling…

total eigenartiges gefühl…

gerade eben wieder…
seit ich die lymphknoten entfernt bekommen hab, ist meine achselhöhle noch immer taub. es wird besser und nach rücksprache mit dem arzt,  kann das lange dauern, da dies eine sehr tiefgreifende op war und die nerven neu wachsen müssen.
seit meiner tumorentfernung zieht sich sie taubheit wieder ein wenig richtung ellenbogen.
total irre ist es aber, wenn ich spüre es juckt etwas auf der haut… ich fasse hin… und spüre… nüscht!!! 😮

so, das musste mal gesagt werden.

Advertisements

op – adios tumi, auf das wir uns nie wiedersehen

fast hätt ich vergessen über den auszug meines tumis berichten 🙈

in dem brustzentrum (bz 1), wo meine sentinel-op und die chemo stattfand, hatte ich ja immer das gefühl, ich muss den ärzten die infos aus der nase ziehen. aufgrund dessen hatte ich mich dazu entschieden für die zweite op eine zweitmeinung einzuholen. meine termine im bz 1 standen fest und als ich meiner ärztin Dr. K sagte, dass ich einen termin zur zweitmeinung hab, wurden alle termine nach hinten geschoben. somit wurde die zweitmeinung zur erstmeinung. zudem meinte sie, unterm strich wäre es ihr egal, wo ich mich schlussendlich operieren lassen würde… das war bei der vorletzten chemo. bei meiner letzten chemo war dann glücklicherweise Dr. B anwesend. sie konnte denn sinn des verschiebens nicht ganz nachvollziehen und wünschte mir aber alles gute, egal wo ich hingehe. (gott war ich froh das Dr. B meine letzte chemo gab…egal ich schweife ab).
nun gut, 27.04.2016 termin zweitmeinung. sehr angenehmer termin. darauf hin hab ich mich sofort für die op im bz 2 entschieden. gleich anschließend bekam ich kurzfristig eine mammographie und mammasono. ich bin kein fan von mammographie… ich hatte auch noch nie eine. auf die frage, ob bei meiner kleinen knapp A brust diese überhaupt sinnvoll ist bekam ich endlich antwort… die ich im bz 1 nach 5x fragen immer nur mit „das muss so sein“ beantwortet bekam. also, die mammo ist vor op notwendig um auszuschließen, dass in der brust mikrokalk vorhanden ist. dieser gilt als vorstufe meines tumis und müsste bei anwesenheit mit entfernt werden. halleluja! ist das so schwer zu erklären?! aber, mammo und sono tip top. tumi nur noch 0,7 x 0,5 cm groß. kein mikrokalk. und dazu noch die info, dass bei meiner brust mammo in der nachsorge keinen sinn macht. herzlichen dank! anschließend kaffee mit A (wenn man schon mal in der stadt ist :)) am 06.05.2016 war noch mrt. da ich so jung bin wird im uniklinikim auf nummer sicher gegangen. anschließend urban art fair mit M (wenn man schon mal in der stadt ist 😁) 11.05.2016 ist vorbesprechung der op. puh da musst ich echt lang warten. am ende aber alles fein und der befund vom mrt auch. kein mikrokalk somit bleibt es bei der brusterhaltenden op (bet = brusterhaltende therapie)
12.05.2016 tag des abschieds!
wir müssen um 7:30 auf station sein. meine mama kommt mit. mit eineinhalb stunden anfahrt echt sau früh aufstehen… bin ich nicht mehr gewohnt 😂 als erstes geht es auf das zimmer. 3-bett, altbau, etagentoilette und dusche 😮 oooukay… anschließend gehts zur drahtmarkierung. hier wird ein draht unter örtlicher betäubung und ultraschall hin zum clip geschoben. damit die ärzte im op wissen wo sie schneiden müssen. anscheinend unterscheidet sich das kranke gewebe optisch nicht vom gesunden. es hieß, ich komm früh dran. ich bin ja nüchtern und ohne flüssigkeit… seit 6:00… leider zieht sich alles. vor mir kommt dann noch S in den op. sie liegt mit mir im zimmer. eigentlich wurde sie gestern schon operiert, leider muss sie nochmal operiert werden. und dann gibt’s die ganzen weiteren notfälle… ick verdurste fast 😱 meine mama kommt immer wieder vorbei. ich darf eine leckmichamarsch tablette mit ein wenig wasser nehmen (ich liebe wasser… es war ein großer schluck) um ca. 14 uhr werd ich endlich abgeholt… um dann nochmals im op-vorraum vertröstet zu werden. ich verbringe die zeit mit ruhigem atmen und beten (ja… ich bete. schon immer. aber seit der diagnose mehr) es ist 15:15 uhr und mit unzähligen entschuldigungen wird die nadel gesetzt. man sagt mir noch, dass sie hoffen sie schaffen alles, denn… die radiologie muss das frische gewebe röntgen um zu sehen, ob genügend sicherheitsrand vorhanden ist. die sind nur bis 16 uhr da. wird knapp, op dauert ne stunde.
ich glaube es ist 17 uhr als ich aufwache im hektischen flur des op. 15 minuten später bringen sie mich auf station. da ist sie, meine mama ❤ auf die frage wann ich essen und trinken darf, antwortet die schwester frühestens in 2 stunden 😨 gut das mir die anästhesistin gestern den rat gab, mir was mit zunehmen. und dann ass ich, frisch getrennt vom tumi, meine erste banane und dazu viel wasser.

alles in allem verlief die op gut. am nächsten tag konnte bereits der druckverband gegen den bh eingetauscht werden. ich hatte keine schmerzen. mit S war es sehr nett im zimmer. habe endlich ‚leberkäs-junkie‘ von rita falk gelesen. am freitag bekam ich von T mit mann, kind und babybauch besuch. und da alles so tippi läuft durfte ich am samstag nach hause. mein mann wollte mich eh besuchen, jetzt darf er mich gleich mitnehmen mittag. juhu! info bei viste: bh mindestens 2 monate tag und nacht tragen. optimal wären aber 3 monate (okay, einer ist dann definitiv zu wenig…) faden löst sich auf, strips gehen von selber ab. der befund dauert 10 arbeitstage. ich werde angerufen. am abend darf ich bereits duschen. dann wird die drainage gezogen.
und dann kommt mein taxi 😆

37 tage nach der letzten chemo, der blog ist im jetzt angekommen

heute ist tag 37 nach meiner letzten taxol gabe.

in den tagen ist viel passiert! nebenwirkungen haben nachgelassen, die erste woche ohne arztbesuch und die operative tumorentfernung (dazu gibs einen extra eintrag)!

fangen wir mal am anfang vom ende der chemo an. meine letzte paclitaxel war am 18.04.2016. wie bereits im letzten eintrag erwähnt, war mein körper schon ganz schön müde. das hieß aber auch, in dieser woche das letzte mal blutabnehmen. naja… meine leukos an tag 5 waren dann nur bei 2.600… also wollte mich mein hausarzt die woche darauf nochmals sehen.  am 28.04. war der wert dann wieder bei 3.600. jetzt is aber rum mit blutkontrolle! am 25.04. war mein erster montag ohne chemo! ich hab ihn zelebriert mit einem ausgiebigen hirsebrei-frühstück, schwarzem tee und und yoga am morgen.

IMG_20160425_092507

25.04.2016 – mein erster montag ohne chemo!

in dieser woche merke ich, dass so manche nebenwirkungen den rückzug antritt. meine nase läuft noch, aber sie blutet nicht mehr. meine zahnschmerzen werden leichter. zwei wochen später sind sie endlich weg. der mundraum ist auch besser und der husten wird leichter. und zu meiner freude ist auch die haut aus den gröbsten teenie beschwerden raus. meine nägel sind noch recht trocken und ich muss sie kurz halten. aber ein befreiender segen, sie nicht mehr lackieren zu müssen 😉 dreimal nach der letzten chemo hatte ich noch ergotherapie. bis jetzt ist nichts gekommen. nur ganz verrückt… am ersten chemofreien montag hatte ich heiße pelzige hände für 3 min… ich war leicht besorgt, wurde aber nicht zur regel und war eine ausnahme! puh…!!!!

seit der ersten chemofreien woche verwende ich Plantur 21 um das haarwachstum anzuregen. okay, okay… rein alterstechnisch würde es näher liegen Plantur 39 zu verwenden. aber man ist ja immer nur so alt wie man sich fühlt. und ganz ehrlich, nur weil ich jetzt fast eine krebschemoreise hinter mir hab fühl ich mich kein bisschen älter!!! und damit auch augenbrauen und wimpern wieder voller werden, und vor allem farbiger, trage ich jeden abend ein serum von Amalian auf. auf dem kopf tut sich viel! leider hab ich seit letzter woche alle meine wimpern verloren und seit heute hab ich keine einzige mehr! aber die augenbrauen wachsen und man sieht auch schon ganz ganz feine wimpern.

IMG_20160510_110659

aktueller haarstand – 10.05.2016 brauen gepudert, wimpern anwesend und getuscht

 

12x wöchentlich taxol und seine nebenwirkungen

mit ende der ec chemo hatte ich ja praktisch halbzeit! nun gings weiter mit paclitaxel. ein taxol, welches die zellteilung stören und das wachstum hemmen soll. vor dieser chemo hatte ich ehrlich gesagt zu anfangs etwas mehr respekt als vor ec, da das taxol eine neuropathie auslösen kann. das heißt, dass hände und füsse furchtbar kribbeln und auch taub werden können. und mit dieser nebenwirkung ist dann leider nicht unbedingt schluss nach beendigung der chemo. viele frauen haben die symptome noch jahre später. und dann gibts auch noch das hand-fuss-syndrom… hier reagieren hände und füsse mit schwellungen, kribbeln, schmerzhaften rötungen… oh je… aber aus meiner ersten chemo weiß ich, es muss mich nicht alles treffen! also, informier ich mich vorab. viele empfehlen das kühlen der hände und füsse während der infusion. somit kann das blut nicht ganz bis in die fingerspitzen und zehen zirkulieren. klingt logisch. und ein freund hat für mich von einer ärztin den tip zur präventiven ergotherapie bekommen. na hopp! da ich einen so wunderbaren hausarzt habe (vielen dank an dieser stelle für ihre unterstützung in dieser zeit!) bekomm ich die ergo auch prompt verordnet.

so es geht los. 1. paclitaxel chemo am 01.02.2016. sie dauert ungefähr genauso lange wie ec. die cortison dosis ist halbiert und die medikamente zuhause fallen weg. die infusion verlief problemlos. ein bisschen komisch ist es, wenn die histamine gespritzt werden, damit man auf die chemo keinen allergischen schock bekommt. das macht einen schwummrig und müde. als das pacli angestöpselt wird, bekomme ich von der chemoschwester die kühlhandschuhe und schuhe für meine hände und füsse. scheiße ist das kalt, aber scheiße wie heiß werden meine händen in den zwei stunden 😨 alles in allem lassen sich die 12 behandlungswochen in einem blog zusammenfassen. ich muss meistens min. einmal die kühlis wechseln, weil ich das gefühl habe meine hände glühen. die füsse sind nicht ganz so schlimm. je nachdem welche ärztin mir die histamine spritzt, gehts auf die achterbahn oder nicht. ich muss jedes mal darauf hinweisen, dass es doch bitte langsam gespritzt werden soll, sonst könnt ich am liebsten mit leichter übelkeit und schwindel vom stuhl fallen. regelmäßiges tasten zeigt, dass der tumi so gut wie nicht mehr zu spüren ist 😀

zu hause bin ich jedesmal echt müde und schlaf erstmal 2 stunden. ansonsten gibt es keine nebenwirkungen. KEINE. keine übelkeit, kaum aufstoßen, kaum flatulenzen… auch schön. an tag 2 begleiten mich meist cortison-bäckchen. die neulasta fällt weg, da das taxol nicht ganz so toxisch für das knochenmark ist. das hält sich bis zum ende. meine leukos fallen in den 3 monaten nur einmal unter 3.000. an tag 4 hab ich meist leichte gelenkschmerzen, welche aber keine schmerzmittel brauchen. mein husten bleibt aber hartnäckig.

  • HAARE hair will be back! schon zu anfang merkte ich, dass die haare an meinem kopf wieder wachsen! nicht alle, aber es werden immer mehr. allerdings werden mit gabe von pacli meine augenbrauen und wimpern dünner und vorallem, der rest der noch anwesend ist, wird extrem hell. aber, ich weiß ja nun durch das look good feel better seminar, wie man brauen nach zieht 😀 augenbrauen und wimpern halten sich tapfer bis zum ende der chemo. vorallem die wimpern sind eisern. da das haar auf dem kopf spriest, spriest es natürlich auch dort, wo es nicht hätte sein müssen, oder nie ausgegangen ist :/ aber immerhin sind sie echt fluffig und sehr weich!
  • NÄGEL nägel können sich durch die chemo verfärben und auch ablösen. gegen das ablösen hilft unter anderem das kühlen während der chemo und gegen das verfärben dunkler nagellack, damit kein UV licht durch die nägel dringt. jeden sonntag lackier ich mir brav die nägel. was ein aufwand wenn man muss. im internet hab ich in einem ratgeber gelesen, man soll 2 schichten Visurea Nagellack auftragen, danach 2 schichten dunklen nagellack. ich pack noch eine schicht transparent dazwischen. ebenso wird empfohlen, dass man formaldehydfreien benutzt, denn formaldehyd begünstigt verfärbungen. gar nicht so leicht einen ohne formaldehyd zu finden. ich bin bei Benecos gelandet und total begeistet. schöne farben, schönes auftragen und er hält bombe. und ein super preis-leistungs-verhältnis. während der 3 monate sind meine nägel sehr trocken und brüchig geworden. aber, ich habe keine verfärbungen bekommen und es scheint als würde sich auch nichts ablösen.
  • HÄNDE UND FÜSSE es scheint als wirke kühlen und ergo gut! ich hatte die ganze chemo keine probleme mit kribbeln. sehr heiße hände während der chemo und ca. 1 stunde nach gabe fühlten sich meine hände oft für ein paar minuten pelzig an. aber das war auch alles. manchmal merk ich das sich die fingerspitzen etwas komisch anfühlen. aber das sind kurze momente. ich glaube, ohne kühlen wäre es schlimmer geworden.

sonstige nebenwirkungen… nach ca. 4 zyklen pacli blieben das erstemal meine tage aus. also eigentlich sehr angenehm… wären da nicht die hitzewallungen, die gelenkschmerzen, welche ein bisschen öfter aber nicht stärker anwesend sind und… weil wir wollen ja nicht nur am wechsel sondern auch am teenie schnuppern… unreine haut. so schlimm wars nicht mal während meiner teeniezeit. aber gut, da muss man durch. es gibt schlimmeres! haha! krebs zum beispiel 😂 ziemlich schnell kam noch eine sehr unangenehme nebenwirkung hinzu… unschön darüber zu schreiben, aber sie gehört nun mal dazu… schmerzen beim stuhlgang… die schleimhaut am darmende ist mittlerweile so gereizt, dass es schmerzt… und blutet. das ganze hab ich dann vom internisten kontrollieren lassen. klar hatte ich eine hemmschwelle darüber zu sprechen, aber verdammt… ich krieg ne chemo, da ist stuhlgang das kleinere übel. es war noch nicht dramatisch. er hatte mir zäpfchen verschrieben und den tip mit der Penaten Creme gegeben. nach 3 tagen Claversal zäpfchen war alles wieder gut…. bis zur nächsten chemo. dann gings wieder los… hm, ein rhythmus also. somit hab ich mir ne großpackung verschreiben lassen und immer am tag vor der chemo, dem chemotag und den tag danach die zäpfchen genommen. und siehe da…. alles gut! über die wochen wurde meine haut immer trocknener. aber viel cremen mit babylotion tut gut. ab der hälfte hat meine nase angefangen zu bluten. jedes mal wenn ich schnäutzen musste, war das taschentuch rot. mein hausarzt riet mir, die nase innen mit zu bepanthen ein zu cremen und damit wurde es besser. ich bekam zum glück nie richitges nasenbluten.  aber die schleimhaut war einfach zu gereizt. von allen weiteren nebenwirkungen blieb ich verschont 🙂 zu meiner vorletzten chemo kamen dann aber zahnschmerzen. ja, das kann von der chemo kommen… super… fast am ende und dann das. mit ibuprofen ging es und sie wurden von tag zu tag leichter. bleiben aber für gut 3 wochen da. also bis nach meiner letzten chemo… und der husten? ja der husten ist noch immer da. mal mehr mal weniger.

zwei wochen vor ende merkte ich wie müde mein körper langsam war. er hat sich unglaublich gut gehalten und ich bin stolz auf ihn! das wissen, dass es bald vorbei war ließ dann viel mehr wehwechen zu. plötzlich war die mundschleimhaut empfindlich, die zahnschmerzen kamen, ich war müde und kraftlos. ich merkte wie sehr sich mein körper auf urlaub freute. den hatte er sich redlich verdient. noch zwei wochen! dann ist es geschafft! am 18.04.2016 war meine letzte chemo!!!

– den countdown könnt ihr auch auf instagram nachsehen –

IMG_20160301_104226

no make-up, haare kommen, augenbrauen gehen – 01.03.2016 (nach der 5. pacli)

look good feel better

auf empfehlung einer mitstreiterin hab ich mich anfang februar beim look good feel better – kosmetikseminar des dkms angemeldet.

ICH KANN ES NUR EMPFEHLEN!!!

es ist eine gruppe von ca 8 frauen. dazu kamen jetzt in unserem fall zwei damen, welche ehrenamtlich das seminar führen. fast alle entledigten sich gleich zu anfang vor der vorstellrunde der mütze oder perücke. und alle fühlten sich tatsächlich großartig. was ein wunderschöner moment war. in den paar stunden gaben die zwei damen tips zum schminken. angefangen mit der reinigung, abdecken von augenringen (die wir alle während der chemo nur zur gut kennen), schminken der augen, make-up und was mich am meisten interessierte, das nachziehen der augenbrauen. ich war noch ganz am anfang der taxol chemo und wusste das ich sie früher oder später verlieren würde. und ich war so froh, dass ich nun weiß wie man es macht… denn jetzt, 3 monate später hab ich kaum mehr welche 😉

jede teilnehmerin bekam ein täschchen mit kosmetikprodukten. und dann gings los. es wurde getauscht, geschminkt, gefragt, gelacht und komplimente verteilt.

es war ein schöner vormittag, mit viel lachen und schönen frauen jeden alters!

IMG_20160204_134559

ergebnis des look good feel better seminars

gentest, tumorboard und studien

im letzten zyklus ist einiges passiert. ich lese ja viel und bin über einige studien gestoplert. unter anderem die GEPAR SIXTO und die GEPAR SEPTO studie. die septo studie beobachtet den behandlungserfolg mit nab-paclitaxel anstatt dem derzeit eingesetzten paclitaxel. das nab-paclitaxel ist bereits für metastierten brustkrebs zu gelassen. der vorteil: das taxol ist an ein humanprotein gebunden. somit fällt das lösungsmittel als trägerstoff weg und aufgrund dessen auch die komplette vormedikation mit histaminen und cortison. die sixto studie untersucht die zusätzliche gabe von carboplatin bei meiner art von brustkrebs, carboplatin wird derzeit nur bei brca-genträgerinnen eingesetzt wird. die studien wurden beide bei dem San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) im dezember 2015 vorgestellt mit großem erfolg. nun, studien sind so eine sache. im ersten moment ist man total überwältigt von den ergebnissen. denn wenn man als betroffene liest, dass eine studie zeigt, dass eine behandlung das überleben um über 10% steigert, dann ist das tatsächlich unglaublich toll. dazu muss man aber auch wissen, und das weiß ich erst durch gespräche mit einigen ärzten aus den verschiedensten bereichen, dass nicht gleich alles gold ist was glänzt. was das bedeutet? also ich hab gleich mal einen termin bei meiner onkologin Dr. B vereinbart, weil ich fragen wollte, ob man denn nicht mit einem off-label use (in der onkologie sehr gängig, man unterschreibt das man sich bewusst ist, dass das eingesetzte medikament noch nicht zugelassen ist für den verwendungszweck) das nab-paclitaxel anstatt dem konventionellem geben könnte. nach ein bisschen hin und her gedruckse der ärztin kamen wir endlich ins gespräch. eine patientin die sich informiert ist halt nicht leicht abzuschütteln 😉 die wendung im gespräch kam, als ich sagte, dass ich mir durchaus bewusst bin wie sehr eine pCR (Komplettremission) mein überleben ohne rückfall positiv beeinflusst. und siehe da, plötzlich war alles kein problem mehr und es wird beim tumorboard diskutiert. grundsätzlich spräche nichts dagegen. der abschließende satz der ärztin war: frau k. sie lesen zu viel! … ach echt? kann man das?! in meiner situation…nun gut ich warte dann mal ab.

next step, gleich die woche darauf. besprechung des gentests. dazu hatte ich einen termin vor ort. hab trage kein brca 1 oder 2 in mir. auch alle weiteren risikogene habe ich nicht. puh… somit bleibt es bei der brusterhaltenden op und anschließender bestrahlung. allerdings vermutet man, dass meine erkrankung von einer genetischen variante ausgelöst wurde. leider aber ist der genkatalog noch zu klein und das auslösende gen hat sich nicht selber vorgestellt. meine blutprobe bleibt allerdings weiterhin aufbewahrt. in ca 5 jahren kann es nochmals getestet werden. bei der momentanen geschwindigkeit in der medizinischen forschung kann es durchaus sein, dass man bis dahin das gen entdeckt hat oder bei einer neuerkrankung schon neuere und gezieltere behandlungsmöglichkeiten hat. unterm strich empfiehlt der professor die zusätzliche gabe von carboplatin, welches auch bei den brca-trägerinnen eingesetzt wird. er war ganz erstaunt, als ich die sixto studie ansprach und woher ich das weiß und und und. dann erzählt er mir ein bisschen vom fluch und segen der studien. wie sehr studien beim wiederholen auseinander driften können. wie sehr die grundvoraussetzungen der teilnehmer ausschlaggebend sind und wie sehr doch immer wieder die pharmazieunternehmen die finger im spiel haben. unglaublich…nichts desto trotz bittet er mich, das meine onkologin sich bei ihm melden soll.

am donnerstag in dieser woche telefoniere ich dann mit meiner onkologin, um das ergebnis des tumorboards zu erfahren. es bleibt alles beim alten. grund: der tumor schlägt so gut auf die chemo an, und die studien sind so frisch das es noch keine vergleichsstudien in deutschland gibt, dass man lieber beim alt bewährten bleibt. ich bin tatsächlich ein bisschen enttäuscht. aber gut, am montag geht die chemo los. ein versuch wars wert.

am freitag ist blutabnahme. was ich bis jetzt nicht wusste, mein hausarzt war bei dem tumorboard dabei. wir hatten ein langes gespräch und er schilderte wie es ablief. es war wohl eine sehr heisse diskussion, in der mein standpunkt und auch mein wunsch als patientin sehr ernst genommen wurde. und es fiel schwer eine entscheidung zu treffen. warum es beim alten schema blieb, liegt wohl wirklich daran, dass die studien zu frisch sind. und mein arzt erzählte, dass man mit dem abweichen von alt bewährtem mittlerweile vorsichtiger geworden ist. denn schon einiges hat sich nach dem anfänglichen erfolg im nach hinein, auf die langzeit gesehen als bescheiden raus gestellt. auch muss ich mir bewusst sein, carboplatin zusätzlich hätte mehr nebenwirkungen bedeutet. ohne zu wissen, ob es bei einer evetuellen genetischen variante die nur vermutet wird, überhaupt was bringt. das gespräch mit meinem arzt tat mir sehr gut. er unterstützt mich wo er kann und findet es toll wie sehr ich mich mit meiner krankheit befasse.

eine aufregende woche war das! gelernt hab ich, dass man sich informieren soll wo man kann und nicht angst haben soll zu fragen. natürlich hätte ich noch in einer anderen klinik nach einer zweitmeinung fragen können. ganz ehrlich… hin- und hergerissen sein tut meinem geist nicht gut! ich bin so gut ohne große probleme durch den schwierigsten teil der chemo gekommen, weil mein körper, mein geist und auch meine seele so schön eins geblieben ist. das soll so bleiben! auf in die zweite halbzeit 🙂

 

4. zyklus und erste kontrolle… oder wir feiern die letzte EC und ihren erfolg

am 11.02.2016 stand die 4. und letzte ec chemo an. unfassbar… die letzte… irgendwie schon wahnsinn wie schnell nun doch die zeit verging. die infusion verlief wie immer gut. zu hause dann auch so wie erwartet. übelkeit diesmal erst gegen abend. also wirklich kaum der rede wert.

  1. woche: in der woche kommen nochmal alle nebenwirkungen vorbei wie die letzten 3 zyklen auch. nachdem ich immer alles schön in ein behandlungstagebuch schreibe, kann ich mich schon fast auf den tag genau darauf einstellen. an tag 2 gabs wie immer die neulasta spritze, worauf die leukos an tag 4 mit 85.200 zu buche schlagen. das erhöhte schlafen tut mir nach wievor sehr gut und ab tag 4 geht auch wieder frisches gemüse und mein heiss geliebter smoothie. ein bisschen schlapp bin ich in dieser woche.
  2. woche: meine leukos haben sich an tag 9 dann wieder auf 2.300 dezimiert. was mir in den 4 zyklen wirklich auffällt… ich esse ja mit ec als gäbs keinen morgen und ich hab unglaublichen heisshunger auf in öl eingelegte artischoken, in öl eingelegtem thunfisch… allgemein bin ich heiss auf alles was in öl liegt… jetzt in woche 2 ist mein zahnfleisch wieder leicht entzündet. die blähungen begleiten mich manchmal noch immer. von neulasta hab ich vereinzelt gelenkschmerzen, was allerdings eine bekannte nebenwirkung ist. die leukos an tag 12 sind wieder im normalbereich von 5.300. schlafen kann ich wirklich gut. ich fühle mich auch ausgeschlafen. meine osteopathin meinte ich sei kein bisschen angespannt. nur ein bisschen verspannt durch den port, da er nachts noch manchmal zwickt und ich das unbewusst ausgleiche.
  3. woche: diese woche ist sehr unspektakulär. ich habe ein onlineportal gefunden, wo man yoga lernen kann. ich bin total begeistert. hab mich nach 2x versuchen dann gleich mal mit matte und kissen ausgestattet und da ich zeit habe fang ich mit meditation auch gleich an. wenn nicht jetzt wann dann?! studien haben gezeigt, dass frauen welche während der therapie yoga machten, weniger unter den nebenwirkungen litten. meine leukos an tag 19 liegen bei 6.300. mein husten begleitet mich übrigens noch immer. mein letzter ec zyklus geht ohne probleme zu ende. nun gehts weiter, 12 wochen lang jeden montag paclitaxel.

der schwierigere chemoteil wäre somit geschafft 🎉

und da wäre ja noch die erste sonokontrolle. von 3.5 cm auf sage und schreibe 1.1 cm hat die liebe ec den tumi geschrumpft!!! wenn das mal kein knaller ist 😄

flatulenzen… es gibt bedeutend angenehmere winde

die chemo hat bei mir meist in der ersten zykluswoche die verdauung komplett lahmgelegt. aufgrund meiner frischen und abwechslungsreichen ernährung hatte ich aber zum glück nie probleme mit verstopfung oder durchfall. nach und nach musste ich aber erst herausfinden, welche kombinationan oder essensabfolgen die unangenehmen winde verursachen. bis dahin waren es wirklich unangenehme wochen.

flatulenzen – im allgemeinen sprachgebrauch als blähungen bekannt, kennt man durch aus mal aus dem normalen leben. wie sich flatulenzen allerdings während einer chemo luft machen ist alles andere als angenehm! ich hätte nie gedacht, dass man so duften könnte… man kann es auch nicht kontrollieren. so schnell hätte ich in meinem chemo-belämmerten zustand gar nicht von der couch aufspringen können um den raum zu verlassen.

die blähungen begleiteten mich hauptsächlich während der ec chemo. während taxol hatte ich in diesem ausmaß kaum probleme.

es ist ein kurzer blogeintrag, aber sie sind eine erwähnung wert. vorallem um meinem tapferen mann zu danken, dass er nicht bewusstlos von der couch gefallen ist ❤

 

3. zyklus, merry christmas and a happy new year!

mein 3. zyklus war am 21.12.2015. kurz vor weihnachten. wir planen mal vorsichtig das 3-gänge-menü an heilig abend wie immer und die bescherung mit der familie am 1. weihnachtsfeiertag. die chemo ging wie immer gut rum. zuhause hat mir meine oma bratapfel mit heidelbeeren gemacht. mmmmhhhhh…. unglaublich lecker. und sehr gut verträglich muss ich sagen. die übelkeit stellt sich heute erst abends gegen 19 uhr ein. leider kam heute ein starker husten dazu. während ec hatte ich noch die hoffnung das er sich danach wieder verzieht… naja. er bleibt mir bis zum ende erhalten… brav nehm ich meine tabletten und zorfan diesmal schon eher. vll ist es auch deshalb besser heute. den rest des tages verbringe ich auf der couch. schön erhöht. geschlafen hab ich gut, aber hab unglaublich viel durst.

  1. woche: langsam zeichnet sich ein muster ab. am 1. und 2. tag danach zieren mich rote cortison-bäckchen. meine zähne fühlen sich wieder an, als hätte ich eine spritze beim zahnarzt bekommen und das zahnfleisch ist leicht geschwollen, und die ersten tage ist erhöht schlafen besser für meine gelähmte verdauung. an tag 2 bekomme ich wieder neulasta. die blutabnahme an tag 3 bestätigt die sofortige wirkung mit 84.000 leukos. nieren- und leberwerte sind perfekt und der entzündungswert auch tippi. an tag 4 ist heilig abend. zu allerst wird der baum geschmückt den wir vor 1 woche gekauft haben. ich liebe baum schmücken! und da ich durch das neulasta sehr fit bin, koche ich das menü selber. alles in allem ein gelungenes und leckeres menü. alles schön bio und schonend gekocht. die ärzte meinten damals man darf mal eine ausnahme mit alkohol machen. ein rotwein dazu wäre perfekt gewesen. aber ich hatte kein bedürfnis danach, somit hab ich auf die alkoholfreie alternative zurück gegriffen… aber dann lieber gar keinen… am tag darauf kamen alle zu uns zur bescherung. meine kleine nichte ist bald 2 jahre alt und da macht weihnachten natürlich so richtig spaß! es war ein wunderbarer tag mit plätzchen, bescherung und fondue abends. aber leck mich am allerwertesten… ich bin echt kaputt…. es war vll ein bisschen viel. die tage bis silvester schon ich mich und das tat richtig gut!
  2. woche: die blutkontrolle an tag 9 hat gezeigt, meine leukos sind schon wieder auf 2.200 gefallen. aufgrund der feiertage bleibt der hirsebrei mal weg und ich frühstücke meine heißgeliebte lupinenbreze (poensgen onlineshop). kann die glutenfreie alternative nur jedem wärmstens empfehlen. an tag 11 hab ich unangenehme gelenkschmerzen. super denn es ist auch silvester! wir feiern mit einem fondue und ich zusätzlich mit einer flasche alkoholfreien freixenet. mhhh das ist mal eine leckere alternative! der nachbar beschert uns aufgrund seiner riesen feier ein unglaubliches feuerwerk. an tag 14 kommt meine liebste M mit ihrem freund zu besuch. ich hab mich an buchweizen-cranberry-kuchen versucht. ok… ich muss noch ein bisschen an dem rezept feilen. aber er war essbar. plan b wären plätzchen von oma gewesen 😉 wir hatten einen schönen nachmittag!
  3. woche: die blutkontrolle an tag 15 sagt meine leukos sind wieder bei 10.000. alle anderen werte sind auch fein. die letzte woche vor meinem letzten ec zyklus vergeht gut. habe kaum nebenwirkungen. auch hab ich noch immer keine probleme mit meiner mundschleimhaut. allerdings putz ich auch fleißig nach jeden essen die zähne und spül den mund mit glandomed aus.

auf in die letzte ec runde!!!

IMG_20151224_204951

weihnachts-menü

10400256_10205716372097433_5041118598561760201_n

happy new year!